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重慶發(fā)現(xiàn)內(nèi)地首例猴痘確診病例，近岸蛋白可提供猴痘抗原/抗體/分子診斷酶等原料
從 1958 年，科學(xué)家首 次發(fā)現(xiàn)于一組用于研究的猴子體內(nèi)出現(xiàn)“痘狀”傳染病，到 1970 年，剛果一名 9 個(gè)月的男嬰感染猴痘病毒，成為全球首例人類(lèi)感染猴痘病毒的病例，猴痘是一種人畜共患病的傳染性疾病，癥狀類(lèi)似于天花，包括發(fā)燒、肌肉疼痛和水皰...感染了猴痘病毒的動(dòng)物和猴痘病人都是這個(gè)疾病的傳染源...2022年8月10日，國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制舉行新聞發(fā)布會(huì)，將繼續(xù)加強(qiáng)對(duì)猴痘的防控工作，做好猴痘診斷試劑、治療藥物和疫苗的準(zhǔn)備，實(shí)現(xiàn)早發(fā)現(xiàn)、早報(bào)告、早隔離、早治療......
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知其奧 助其藥 | 藥明奧測(cè)已成功開(kāi)發(fā)LAG-3抗體RUO試劑盒 定位準(zhǔn)確、靈敏度高
從上表可以看出，目前主要有LAG- 3 單抗、LAG- 3 雙特異性抗體、LAG- 3 融合蛋白這三類(lèi)LAG- 3 相關(guān)藥物正在臨床開(kāi)發(fā)中，具體每類(lèi)藥物的臨床試驗(yàn)藥物進(jìn)展分析如下：...共有 714 名來(lái)自全球 111 個(gè)研究中心的晚期黑色素瘤患者參與了這項(xiàng)II/III期、雙盲、隨機(jī)臨床試驗(yàn)，結(jié)果顯示，Relatlimab–Nivolumab聯(lián)合治療組的中位無(wú)進(jìn)展生存期為10. 1 個(gè)月，而Nivolumab單藥治療組為4. 6 個(gè)月......
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康泰生物布局抗體及抗腫瘤藥物研究 與漢騰生物簽署合作協(xié)議
《戰(zhàn)略合作協(xié)議》的簽署，標(biāo)志著康泰生物與漢騰生物進(jìn)入深層次的友好合作階段，為協(xié)同共贏提供了有力的契機(jī)...康泰生物是中國(guó)生物制藥龍頭企業(yè)之一，研發(fā)品種齊全、產(chǎn)品線豐富、技術(shù)優(yōu)勢(shì)明顯，具備病毒疫苗、細(xì)菌疫苗、基因工程疫苗、結(jié)合疫苗、多聯(lián)多價(jià)疫苗等研發(fā)和生產(chǎn)能力，除兩種獲批緊急使用的新冠疫苗外，已上市銷(xiāo)售的產(chǎn)品有 8 種，其中 60 微克乙肝疫苗和雙載體 13 價(jià)肺炎球菌多糖結(jié)合疫苗為全球首創(chuàng)，無(wú)細(xì)胞百白破b型流感嗜血桿菌聯(lián)合疫苗（四聯(lián)疫苗）為國(guó)內(nèi)獨(dú)家......
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針對(duì)新冠Omicron變體的新型靶向抗體療法獲FDA緊急使用授權(quán)
據(jù)New Atlas報(bào)道，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）已為 bebtelovimab頒發(fā)了緊急使用授權(quán)，這是一種新的單克隆抗體，旨在降低COVID-19的住院和死亡風(fēng)險(xiǎn)。數(shù)周前FDA停止使用以前授權(quán)的抗體治療方法，因?yàn)檠芯匡@示這些方法對(duì)SARS-CoV-2的Omicron變體無(wú)效。Bebtelovimab是一種新型單克隆抗體，由生物技術(shù)公司AbCellera與制藥巨頭禮來(lái)公司合作開(kāi)發(fā)。該創(chuàng)新背后的研究團(tuán)隊(duì)此前負(fù)責(zé)首批COVID-19的單克隆抗體治療方法之一，名為bamlanivimab，于2020年底獲準(zhǔn)使用。 AbCellera公司的首席執(zhí)行官Carl Hansen說(shuō)，早在2021年初，在任何嚴(yán)重的SARS-CoV-2變?
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FDA授權(quán)了一種新的單克隆抗體療法：可能對(duì)奧密克戎變體有效
當(dāng)?shù)貢r(shí)間周五，美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)授權(quán)一種新的單克隆抗體療法，它似乎對(duì)COVID-19的奧密克戎變體有作用。Eli Lilly公司生產(chǎn)的Bebtelovimab被授權(quán)用于12歲及以上患有輕度或中度COVID-19并有嚴(yán)重疾病高風(fēng)險(xiǎn)的患者。美FDA稱(chēng)，該抗體應(yīng)在高風(fēng)險(xiǎn)患者的其他治療方法不可用或不合適時(shí)使用，并且要在出現(xiàn)COVID-19癥狀的頭七天內(nèi)使用。 FDA藥物評(píng)估和研究中心主任Patrizia Cavazzoni博士在一份聲明中說(shuō)道：“今天的行動(dòng)使我們可以獲得另一種對(duì)奧密克戎有活性的單克隆抗體，此時(shí)我們正在尋求進(jìn)一步增加供應(yīng)。由于病毒的新變種不斷出現(xiàn)，這一?
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MedRxiv發(fā)布健康元麗珠V-01新冠加強(qiáng)針研究 中和抗體滴度提高數(shù)倍
今年 6 月以來(lái)，德?tīng)査《咀儺愔陰?lái)的新一輪新冠疫情至今仍在持續(xù)，全球各地對(duì)之前已注射的新冠疫苗免疫力下降和預(yù)防變異毒株的擔(dān)憂與日漸升，這使得各個(gè)國(guó)家與企業(yè)針對(duì)應(yīng)對(duì)COVID- 19 的加強(qiáng)針計(jì)劃加速推進(jìn)。目前，麗珠V- 01 已在多國(guó)進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗(yàn)。據(jù)消息稱(chēng)，麗珠已在巴基斯坦、馬來(lái)西亞開(kāi)展基于已完成兩針滅活后的序貫免疫接種三期臨床研究；在俄羅斯、菲律賓和印尼開(kāi)展傳統(tǒng)安慰劑方案的三期臨床研究。此外，麗珠將加強(qiáng)針?
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超級(jí)計(jì)算機(jī)模擬揭示了SARS-CoV-2優(yōu)勢(shì)菌株是如何與宿主結(jié)合并屈服于抗體的
洛斯阿拉莫斯國(guó)家實(shí)驗(yàn)室的超級(jí)計(jì)算機(jī)模擬表明，SARS-CoV-2的G型，即引起COVID-19的優(yōu)勢(shì)病毒株，變異為一種構(gòu)象，更頻繁地 "抬頭 "以吸附在受體上，但這使它更容易被中和。原子層面的大規(guī)模超級(jí)計(jì)算機(jī)模擬顯示，導(dǎo)致人們罹患COVID-19的SARS-CoV-2優(yōu)勢(shì)菌株G型變體更具感染性，部分原因是與其他變種相比，它更有能力輕易地與體內(nèi)的目標(biāo)宿主受體結(jié)合。洛斯阿拉莫斯國(guó)家實(shí)驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)的這些研究成果闡明了G型病毒的感染和對(duì)它的抗體?
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比爾·蓋茨表示抗體雞尾酒療法雖好 但并不對(duì)所有人都有效
自9月初以來(lái)，美國(guó)的冠狀病毒感染人數(shù)迅速上升，遺憾的是，沒(méi)有跡象表明這種情況會(huì)很快得到改善。僅在過(guò)去一周，日均新增冠狀病毒病例數(shù)就徘徊在5萬(wàn)例左右。與此同時(shí)，一些州的新感染病例也達(dá)到了高峰水平。威斯康星州最近受到的打擊尤為嚴(yán)重，是目前全國(guó)最大的病毒傳播熱點(diǎn)地區(qū)。上周五，該州在密爾沃基郊外建立了一個(gè)大規(guī)模的野戰(zhàn)醫(yī)院，因?yàn)樵摰貐^(qū)的醫(yī)院幾乎滿(mǎn)負(fù)荷運(yùn)轉(zhuǎn)。
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俄羅斯公布新冠疫苗1/2期臨床結(jié)果，有效激發(fā)抗體和細(xì)胞免疫反應(yīng)
9 月 5 日，著名醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》發(fā)表了由俄羅斯科學(xué)家開(kāi)發(fā)的新冠疫苗在兩項(xiàng)開(kāi)放標(biāo)簽，非隨機(jī)1/ 2 期臨床試驗(yàn)中的結(jié)果。試驗(yàn)結(jié)果表明，這款疫苗表現(xiàn)出良好的安全性和耐受性，并且在成年志愿者中有效激發(fā)抗體和細(xì)胞免疫反應(yīng)。
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新冠肺炎康復(fù)后能免疫多久？研究表明：新冠抗體可存在人體內(nèi)4個(gè)月
近日，新冠肺炎康復(fù)者二次感染新冠病毒的事件搞得人心惶惶，新冠病毒抗體到底能保護(hù)我們多久免于再次感染？世衛(wèi)組織曾表示，目前有很多研究正在跟蹤測(cè)量人體中的抗體水平，來(lái)了解天然免疫保護(hù)
